Прогнозирование механического поведения и оптической анизотропии густосетчатых эпоксиаминных полимеров

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Высокомолекулярные соединения
Страниц:
163
Узнать стоимость новой

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Актуальность работы

В настоящее время густосетчатые полимеры — трехмерные полимеры, построенные из коротких, с ограниченным набором конформационных степеней свободы, межузловых цепей (среднее расстояние между смежными химически-ми узлами лежит в пределах 1−2 нм, средняя частота узлов сетки о составляет ~ 1 нм) [1] - находят широкое применение, главным образом, в двух направлени-ях: во-первых, в качестве связующих для получения высокопрочных полимерных композитов, особенно стеклопластиков [2−8]- во-вторых, если в составе межузловых цепей присутствуют звенья с большой электронной поляризуемостью, то такие густосетчатые полимеры с высокими значениями упруго- и, как следствие, пьезооптической восприимчивостей относятся к пьезооптическим [9−11] и используются для изготовления полимерных моделей деталей и строительных конструкций (с целью визуализации напряжений) [9, 12−15] и различных поляризационных приборов (поляризаторов, анализаторов и др.) [10]. В последние несколько лет (благодаря интенсивному развитию оптоэлектроники в области создания голографических сканеров [16], волноводов [17, 18] и компенсаторов изображения для LCD дисплеев [16, 19]) интерес к пьезооптическим полимерам возрос в связи с их способностью замораживать оптическую анизотропию [20−22], интенсивностью которой можно в дальней-шем управлять сигналами различной физической природы.

Успешное развитие указанных направлений невозможно без синтеза густосетчатых полимеров с необходимыми свойствами. Экспериментальные работы, связанные с именами А. А. Берлина, В. И. Иржака, Б. А. Розенберга, Э. Ф. Олейника, А. Е. Чалых, С. М. Межиковского и др. и демонстрирующие, что варьирование химического строения цепей и топологической организации сетки позволяет создавать густосетчатые полимеры с любыми упругими и упругооптическими характеристиками, и попытки обобщения сведений, содержащихся в этих работах (см., например, [20−30]), носят чисто качественный характер. Помимо этого, современное состояние метода инкрементов (см., например, [31−36]) таково, что многие свойства полимеров можно прогнозировать, имея представление об их топологической организации и зная структурные формулы соответствующих мономеров, что уже немало, так как подобные расчеты дают несомненный экономический эффект, избавляя химиков от синтеза бесперспективных моно-меров, которых раньше, при эмпирическом подборе материалов, когда успех определялся только интуицией и удачей, создавалось немало. В связи с этим актуальной задачей является разработка математических подходов, позволяющих по заданному релаксационному спектру и на базе представлений о предполагаемой структурной организации густосетчатых полимеров прогнозировать механическое поведение и эволюцию оптической анизотропии последних (а значит, и всего полимерного композита) априори в изотермических и термостимулированных процессах. Основными аспектами проблемы создания такого формализма являются: во-первых, отсутствие последовательной молекулярно-кинетической теории кооперативных релаксационных процессов в густых полимерных сетках [37]- во-вторых, теория фотоупругости, описывающая пьезооптический эффект, или появление оптической анизотропии в телах при воздействии на них нагрузки, разработана лишь для равновесных состояний деформируемых тел [20−22, 38−40], но не пригодна для описания эволюции оптической анизотропии в переходной зоне между стеклообразным и высокоэластическим состояниями и не может быть использована для прогнозирования замораживаемой оптической анизотропии в густосетчатых полимерах.

Научные исследования поддержаны РФФИ (проект № 08−03−1 108а).

Цель и задачи работы

Целью работы является развитие математических моделей теорий упругости и фотоупругости, необходимых для описания механического и оптического поведения густосетчатых полимеров в различных внешних условиях и установления соотношений между релаксационными спектрами взаимосвязанных величин: сдвиговой податливости и пьезооптической восприимчивости.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

1. Нахождение оптимальных температурно-временных условий режима отверждения модельных композиций, который должен обеспечивать гомогенное гелеобразование и высокую конверсию функциональных групп на конечной стадии процесса.

2. Разработка математического описания взаимосвязанных релаксационных операторов сдвиговой податливости и пьезооптической восприимчивости.

3. Установление температурных зависимостей времен релаксации для густосетчатых полимеров.

4. Проверка адекватности и работоспособности математических моделей на примере прогнозирования механического поведения и эволюции оптической анизотропии модельных полимеров в различных термостимулированных процессах.

Научная новизна

1. Разработано и на примере модельных объектов экспериментально подтверждено математическое описание линейно связанных релаксационных операторов сдвиговой податливости и пьезооптической восприимчивости, обобщающее качественные представления о механизмах конформационной подвижности густых полимерных сеток и пригодное для количественной характеристики деформационной динамики и эволюции оптической анизотропии последних в изотермических и термостимулированных процессах.

2. Предложено и на примере модельных объектов подтверждено уравнение, связывающее времена релаксации с долей флуктуационного свободного объема в густосетчатых полимерах.

3. На основе контаминации метода инкрементов к оценке свойств полимеров и предложенного математического описания релаксационных операторов сдвиговой податливости и пьезооптической восприимчивости на примере модельных объектов апробирован подход к прогнозированию механического поведения и эволюции оптической анизотропии густосетчатых полимеров в рамках представлений об их структурной организации |16, www.vsbiblioteka.ru|.

Практическая значимость работы

Предлагаемый математический формализм может быть полезен: во-первых, для прогнозирования с помощью небольшого числа параметров, которые могут быть определены как по результатам кратковременных испытаний, так и методом инкрементов, механического поведения и эволюции оптической анизотропии густосетчатых полимеров в различных изотермических и термостимулированных процессах- во-вторых, для определения напряжений в любых сечениях объемных деталей сложной конфигурации- в-третьих, для моделирования напряженного состояния строительных конструкций. Линейное соотношение между релаксационными операторами сдвиговой податливости и пьезооптической восприимчивости позволяет по результатам оптических испытаний рассчитывать механическое поведение густосетчатых полимеров и наоборот и, так как оптическая анизотропия может быть измерена в любой точке образца и не зависит от теплового расширения тела, маскирующего релаксационный оператор податливости в термостимулированных процессах, открывает широкие возможности применения поляризационно-оптического метода для изучения релаксационной динамики густосетчатых полимеров и установления корреляционных зависимостей «структура-свойство».

Апробация результатов дисертации

Результаты обсуждались на международных конференциях: III Международной школе по химии и физикохимии олигомеров (Петрозаводск, 2007), XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва,

2007), XI Международной конференции & laquo-Физика диэлектриков (Диэлектрики

2008)" (Санкт-Петербург, 2008), III Международной научно-технической конференции & laquo-Полимерные композиционные материалы и покрытия (Polymer

2008)" (Ярославль, 2008), XII Международной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов & laquo-Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений — IV Кирпичниковские чтения& raquo- (Казань, 2008) — и всероссийских конференциях: III Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Физико-химия процессов переработки полимеров& raquo- (Иваново, 2006), & laquo-Структура и динамика молекулярных систем& raquo- (Яльчик, 2006), XXVI Всероссийской школе-симпозиуме молодых ученых по химической кинетике (Москва, 2008), LI конференции МФТИ & laquo-Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук& raquo- (Москва-2008).

Публикации

По материалам работы опубликовано 7 статей, в том числе 4 в рекомендованном ВАК журнале, и 6 тезисов докладов.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 163 страницах, содержит 11 рисунков и 9 таблиц, состоит из введения, четырех глав, выводов, списка литературы, насчитывающего 256 наименований, и двух приложений.

ВЫВОДЫ

1. Разработан четырехступенчатый температурно-временной режим синтеза модельных эпоксиаминных полимеров, приводящий к образованию сетчатых структур, об одинаковой в среднем объемной плотности эластически эффективных узлов и малом количестве топологических дефектов которых для каждого индивидуального модельного объекта свидетельствуют: во-первых, соответствие между теоретическими и экспериментальными значениями различных свойств- во-вторых, обратно пропорциональная зависимость равновесных сдвиговой податливости и пьезооптической восприимчивости от абсолютной температуры.

2. Предложено математическое описание релаксационных операторов сдвиговой податливости и пьезооптической восприимчивости, количественно вопроизводящее механическое и оптическое поведение густосетчатых полимеров во всех физических состояниях последних.

3. Предложено и на примере модельных объектов экспериментально подтверждено уравнение, связывающее времена релаксации с долей флуктуационного свободного объема и описывающее температурную зависимость времен релаксации в густосетчатых полимерах как выше, так и ниже температуры структурного стеклования.

4. Проведено оптико-механическое исследование модельных полимеров, по результатам которого: во-первых, показано, что Аж, EJ? a, wjj и wc, p являются структурно-чувствительными параметрами- во-вторых, подтверждено линейное соотношение между введенными релаксационными операторами- в-третьих, доказано, что EJ>a не зависит от температуры- в-четвертых, осуществлено прогнозирование механического поведения и эволюции оптической анизотропии модельных объектов в различных термостимулированных процессах, подтверждающее адекватность и прогностическую работоспособность предлагаемого математического формализма.

5. Для модельных объектов в рамках метода инкрементов к оценке свойств полимеров выполнено восстановление релаксационных операторов сдвиговой податливости и пьезооптической восприимчивости, в результате чего показана принципиальная возможность априорного прогнозирования механического поведения и эволюции оптической анизотропии густосетчатых полимеров до их синтеза.

Показать Свернуть

Содержание

ГЛАВА 1 АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР.

1.1 Формирование эпоксиаминных полимеров и анализ проявления их структурной организации в некоторых свойствах.

1.1.1 Реакции эпоксидных олигомеров с аминами.

1.1.1.1 Основные реакции.

1.1.1.2 Побочные реакции.

1.1.2 Структура и некоторые свойства эпоксиаминных полимеров.

1.2 Основы теории фотоупругости равновесных состояний твердых тел и особенности влияния структурной организации пьезооптических полимеров на их оптические свойства.

1.3 Элементы представлений о прогнозировании свойств и вязкоупругого поведения полимеров.

1.3.1 Подходы к количественной оценке свойств полимеров на основе их строения.

1.3.2 Релаксационные свойства как основа прогнозирования вязкоупругого поведения полимеров.

ГЛАВА 2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1 Объекты исследования, методы получения и очистки мономеров.

2.2 Приготовление композиций.

2.3 Методы исследования.

2.4 Экспериментальное оборудование и методики оптико-механических измерений.

ГЛАВА 3 РАЗРАБОТКА ТЕМПЕРАТУРНО-ВРЕМЕННОГО РЕЖИМА ОТВЕРЖДЕНИЯ МОДЕЛЬНЫХ ЭПОКСИАМИННЫХ КОМПОЗИЦИЙ.

ГЛАВА 4 МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ а-ПЕРЕХОДА В ГУСТОСЕТЧАТЫХ ПОЛИМЕРАХ ДЛЯ СДВИГОВОЙ

ПОДАТЛИВОСТИ И ПЬЕЗООПТИЧЕСКОЙ ВОСПРИИМЧИВОСТИ.

4.1 Представление релаксационных операторов.

4.2 Оценка равновесных свойств модельных объектов.

4.3 Оценка весовых коэффициентов модельных объектов.

4.4 Связь времен релаксации с долей флуктуационного свободного объема и проверка адекватности математического формализма.

ВЫВОДЫ.

Список литературы

1. Иржак, В. И. Сетчатые полимеры / В. И. Иржак, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян. М.: Наука, 1979. — 248 с.

2. Энциклопедия полимеров: в 3 т. Т.З. — М.: Советская энциклопедия, 1977. 1152 стб.

3. Справочник по композиционным материалам: в 2 кн. / Под ред. Дж. Любина- пер. с англ. под ред. Б. Э. Геллера. — М.: Машиностроение, 1988. -2 кн.

4. Соколов, В. И. Диэлектрические характеристики стеклопластиков и их компонентов / В. И. Соколов, С. И. Шалгунов, И. Г. Гуртовник, Л. Г. Михеева, И.Д. Симонов-Емельянов / Пласт, массы. 2004. — № 11. — С. 20−22.

5. Соколов, В. И. Диэлектрические характеристики стеклопластиков при эксплуатации в атмосфере повышенной влажности / В. И. Соколов, С. И. Шалгунов, И. Г. Гуртовник, Л. Г. Михеева, И.Д. Симонов-Емельянов / Пласт, массы. 2005. — № 1. — С. 24−27.

6. Симонов-Емельянов, И. Д. Диэлектрические свойства стеклопластиков и их компонентов / И.Д. Симонов-Емельянов, В. И. Соколов // Физика композитов / под общ. ред. Н. Н. Трофимова. М.: Мир, 2005. — С. 281−339.

7. Соколов, В. И. Стеклопластики для радиопрозрачных обтекателей и укрытий / В. И. Соколов, И. Г. Гуртовник, С. И. Шалгунов // Радиотехника. -2002. -№ 11. С. 51−55.

8. Гуртовник, И. Г. Радиопрозрачные изделия из стеклопластиков / И. Г. Гуртовник и др. / под общ. ред. В. И. Соколова. М.: Мир, 2003. — 368 с.

9. Метод фотоупругости: в 3 т. / под ред. Г. Л. Хесина. М.: Гостехиздат, 1975. -3 т.

10. Александров, А.Я. Поляризационно-оптические методы механики деформируемого тела / А. Я. Александров, М. Х. Ахметзянов. М.: Наука, 1973. -448 с. 129

11. Абен, X.K. Интегральная фотоупругость / Х. К. Абен. Таллин: Валгус, 1975. -220 с.

12. Губин, Ф. Ф. Исследование напряжений в конструкциях спиральных камер русловых и высоконапорных ГЭС / Ф. Ф. Губин, С. И. Завалишин, Э. Г. Латыш, Д. И. Омельченко // Труды МИСИ им. В. В. Куйбышева. 1975. -№ 125−126. -С. 140−143.

13. Кириллов, А. П. Комплексные исследования конструкции защитной оболочки АЭС на моделях / А. П. Кириллов, А. Н. Ульянов // Труды МИСИ им. В. В. Куйбышева. 1975. -№ 125−126. — С. 161−165.

14. Новиков, С. И. Моделирование напряженно-деформированного состояния болтового соединения фланцевого стыка / С. И. Новиков, И. В. Щелканов, О. К. Славин // Труды МИСИ им. В. В. Куйбышева. 1975. — № 125−126. — С. 195−198.

15. Trentler, T.J. Ероху resin-photopolymer composites for volume holography / T.J. Trentler, J.E. Boyd, V.L. Colvin // Chem. Mater. 2000. — No. 12. — P. 14 311 438.

16. Ma, H. Polymer-based optical waveguides: materials, processing, and devices / H. Ma, A.K. -Y. Jen, L.R. Dalton // Advanced materials. 2002. — V. 14, No. 12. -P. 1339−1365.

17. Грязин, Г. Н. Системы прикладного телевидения: учеб. пособие для вузов / Г. Н. Грязин. СПб.: Политехника, 2000. — 277 с.

18. Mott, P.H. Birefringence of rubber during creep and recovery / P.H. Mott, C.M. Roland // Macromolecules. 1996. — V. 29, No. 26. — P. 8492−8496.

19. Mott, P.H. Birefringence of polymers in the softening zone / P.H. Mott, C.M. Roland //Macromolecules. 1998. — V. 31, No. 20. — P. 7095−7098.

20. Mott, P.H. Mechanical and optical behavior of double network rubbers / P.H. Mott, C.M. Roland // Macromolecules. 2000. — V. 33, No. 11. — P. 4132−4137.

21. Розенберг, Б. А. Образование, структура и свойства эпоксидных матриц для высокопрочных композитов / Б. А. Розенберг, Э. Ф. Олейник // Успехи химии. 1984. — Т. 53, № 2. — С. 1473−1493.

22. Малкин, А .Я. Макро- и реокинетика отверждения олигомеров / А. Я. Малкин // Успехи химии. 1985. — Т. 54, № 3. — С. 509−527.

23. Розенберг, Б.А. Донорно-акцепторные взаимодействия в процессах поликонденсации / Б. А. Розенберг // Успехи химии. 1991. — Т. 60, № 7. — С. 1473−1493.

24. Выгодский, Я. С. Формирование линейных и трехмерных полимеров полициклизацией / Я. С. Выгодский, В. А. Панкратов // Успехи химии. -1992. Т. 61, № 10. — С. 1864−1882.

25. Nunez, L. Determination of the optimum epoxy/curing agent ratio: a study of different kinetic parameters / L. Nunez, F. Fraga, L. Fraga, T. Salgado, J.R. Anon // Pure & Appl. Chem. 1995. — V. 67, No.7. — P. 1091−1094.

26. Matejka, L. Amine cured epoxide networks: formation, structure, and properties / L. MatSjka // Macromolecules. 2000. — V. 33, No. 10. — P. 3611−3619.

27. Elliott, J.E. Monomer functionality and polymer network formation / J.E. Elliott, C.N. Bowman // Macromolecules. 2001. — V. 34, No. 13. — P. 4642−4649.

28. Иржак, В. И. Кинетика отверждения олигомеров / В. И. Иржак, С. М. Межиковский // Успехи химии. 2008. — Т. 77, № 1. — С. 78−104.

29. Аскадский, А. А. Компьютерный синтез полимеров с заданными свойствами / А. А. Аскадский // Механика композит, материалов. 1990. -№ 6. — С. 963−977.

30. Askadskii, A.A. Computer simulation of polymers with predetermined physical properties / A.A. Askadskii, E.G. Galpern, I.V. Stankevich, A.L. Chistyakov // J. Chem. Biochem. Kinet. 1992. — V. 2, No.4. — P. 225−232.

31. Аскадский, A.A. ЭВМ-программа для расчета свойств полимеров и их растворителей / А. А. Аскадский, А. Ф. Клинских // Пласт, массы. 1998. — № 4. -С. 29−33.

32. Аскадский, А. А. Особенности структуры и свойств частосетчатых полимеров / А. А. Аскадский // Успехи химии. — 1998. Т. 67, № 8. — С. 755 787.

33. Аскадский, А. А. Компьютерный дизайн полимеров и метод атомных инкрементов / А. А. Аскадский, А. Ф. Клинских // ВМС. 1999. — Т. 41(А), № 1. — С. 83−85.

34. Аскадский, А. А. Компьютерное материаловедение полимеров. Т.1. Атомно-молекулярный уровень / А. А. Аскадский, В. И. Кондращенко. М.: Научный мир, 1999. — 544 с.

35. Иржак, В. И. Топологическая структура и релаксационные свойства полимеров / В. И. Иржак // Успехи химии. 2005. — Т. 74, № 10. — С. 10 251 056.

36. Воробьев, JI.E. Оптические свойства наноструктур / Л. Е. Воробьев и др. / под общ. ред. В. И. Ильина, А. Я. Шика. СПб.: Наука, 2001. — 188 с.

37. Уайтсайдс, Дж. Нанотехнология в ближайшем десятилетии. Прогноз направления исследований / Дж. Уайтсайдс и др. / под ред. М. К. Роко, Р. С. Уильямса, П. Аливисатоса- пер. с англ. под ред. Р. А. Андриевского. -М.: Мир, 2002. -292 с.

38. Handbook of nanostructured materials and nanotechnology / Ed. H.S. Nalva. — San Diego: Academic Press, 2000. 3461 p.

39. Rozenberg, B.A. Kinetics, thermodynamics and mechanism of reactions of epoxy oligomers with amines / B.A. Rozenberg // Adv. Polym. Sci. 1986. -V. 75. -P. 113−165.

40. Арутюнян, Х. А. Термодинамика комплексообразования в процессах взаимодействия а-окисей с ароматическими аминами / Х. А. Арутюнян, Э. А. Джавадян, А. О. Тоноян, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ЖФХ. 1976. — Т. 50, № 8. — С. 2016−2019.

41. Розенберг, Б. А. Проблемы технологической монолитности изделий из композиционных материалов / Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1978. — Т. 23, № 3. — С. 298−304.

42. Розенберг, Б. А. Кинетика и механизмы отверждения эпоксидных олигомеров / Б. А. Розенберг // Композиционные полимерные материалы / под ред. Ю. С. Липатова. Киев: Наукова думка, 1975. — С. 39−59.

43. Арутюнян, Х. А. Особенности реакции эпоксидных соединений с ароматическими аминами на глубоких стадиях / Х. А. Арутюнян, А. О. Тоноян, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ДАН СССР. -1973. Т. 212, № 5. — С. 1128−1130.

44. Бляхман, Е. М. Механизм образования трехмерной сетки при взаимодействии диглицидиловых эфиров с диаминами / Е. М. Бляхман, А. А. Никитина, Н. Л. Зеленина, З. А. Шевченко // ВМС. 1974. — Т. 16(A), № 5. -С. 1031−1036.

45. Арутюнян, Х. А. Кинетика отверждения эпоксидного олигомера ЭД-5 под действием м-фенилендиамина в адиабатическом режиме / Х. А. Арутюнян, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ВМС. 1974. — Т. 26(А), № 9. -С. 2115−2122.

46. Арутюнян, Х. А. Механизм взаимодействия а-окисей с ароматическими аминами / Х. А. Арутюнян, А. О. Тоноян, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ДАН СССР. 1974. — Т. 214, № 4. — С. 832−834.

47. Арутюнян, Х. А. Кинетика отверждения эпоксидиановых олигомеров под действием м-фенилендиамина в адиабатическом режиме / Х. А. Арутюнян, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ВМС. 1975. — Т. 27(А), № 2. — С. 289−294.

48. Арутюнян, Х. А. Кинетика и механизм взаимодействия фенилглицидилового эфира с анилином / Х. А. Арутюнян, А. О. Тоноян, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ВМС. 1975. — Т. 27(А), № 8. -С. 1647−1654.

49. Арутюнян, Х. А. Отверждение эпоксидианового олигомера ЭД-5 аминами в режиме распространения фронта реации / Х. А. Арутюнян, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ДАН СССР. 1975. — Т. 223, № 3. — С. 657−660.

50. Богданова, JI.M. Кинетика формирования сетки при взаимодействии диглицидиловых эфиров с диаминами / Л. М. Богданова, Г. С. Домашнева, В. И. Иржак, Е. М. Сапожников, Б. А. Розенберг // ВМС. 1976. — Т. 18(A), № 5. -С. 1100−1104.

51. Давтян, С. П. Закономерности отверждения эпоксидных олигомеров диаминами в условиях распространения фронта реакции / С. П. Давтян, Х. А. Арутюнян, К. Г. Шкадинский, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ВМС.- 1977. Т. 19(A), № 12. — С. 2726−2730.

52. Мутин, И. И. Кинетика реакции а-окисей с алифатическими аминами / И. И. Мутин, Х. А. Арутюнян, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг // Изв. АН СССР: Сер. Хим. 1977. — С. 2828−2829.

53. Владимиров, Л. В. Водородные связи в сшитых эпоксидных полимерных системах / Л. В. Владимиров, А. Н. Зеленецкий, Э. Ф. Олейник // ВМС. — 1977.- Т. 19(A), № 9. С. 2104−2111.

54. Когарко, Н. С. Изучение относительной реакционной способности первичных и вторичных аминогрупп ароматических аминов / Н. С. Когарко,

55. В. А. Тополкараев, Г. М. Трофимова, В. В. Иванов, Ал. Ал. Берлин, Д. Д. Новиков, Н. С. Ениколопян // ВМС. 1978. — Т. 20(А), № 4. — С. 756−765.

56. Саламатина, О. Б. Определение констант скоростей реакции эпоксидных групп диглицидиловых эфиров с анилином / О. Б. Саламатина, Г. М. Тарасова, В. В. Иванов // Изв. АН СССР: Сер. Хим. 1978. — С. 12 891 293.

57. Богданова, JI.M. Кинетические особенности поликонденсационного формирования густосетчатых полимеров / Л. М. Богданова, Э. А. Джавадян,

58. B.И. Иржак, Н. К. Редькина, Б. А. Розенберг // ВМС. 1979. — Т. 21(Б), № 9.1. C. 683−685.

59. Пактер, М. К. Особенности изменения реакционной способности оксиранов при взаимодействии с нуклеофилами различной природы / М. К. Пактер, Л. Г. Горб, Л. П. Никонова, И. М. Шологон // Докл. АН УССР: Сер. Б. 1981. — № 8. — С. 48−51.

60. Пактер, М. К. Взаимодействие алициклических диэпоксидов с аминами / М. К. Пактер, Л. П. Никонова, О. Н. Карпов, А. Е. Батог // Укр. хим. журн. -1982. Т. 48, № 10. — С. 1101−1104.

61. Винник, P.M. Кинетические закономерности и теплота взаимодействия фенилглицидилового эфира с м-фенилендиамином / Р. М. Винник, Е. А. Мирошниченко // Хим. физика. 1986. — Т. 5, № 12. — С. 1668−1673.

62. Пактер, М. К. Поликонденсация оксиранов с ароматическими аминами в кинетическом режиме / М. К. Пактер, А. П. Андреев, А. А. Фридман, М. З. Резникова, Ю. С. Зайцев // Укр. хим. журн. 1986. — Т. 52, № 12. — С. 1301−1305.

63. Бляхман, Е. М. Исследование взаимодействия олигомерных диглицидиловых эфиров с м-фенилендиамином в растворах / Е. М. Бляхман, З. А. Шевченко, Э. М. Алексеева // ВМС. 1976. — Т. 18(A), № 10. — С. 22 082 211.

64. Мутин, И. И. Кинетика реакции а-окисей с алифатическими аминами в электроно-донорных растворителях / И. И. Мутин, Х. А. Арутюнян, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг // Кинетика и катализ. 1979. — № 20. — С. 15 671 579.

65. Берлин, Ал. Ал. Кинетика химических реакций в сетчатых полимерах / Ал. Ал. Берлин, В. Г. Ошмян // ВМС. 1976. — Т. 28(А), № 10. — С. 2282−2287.

66. Elyashevich, A.M. Computer simulation of network formation processes, structure and mechanical properties of polymer networks / A.M. Elyashevich // Polymer. 1979. — V. 20, No. ll. — P. 1382−1388.

67. Сорокин, М. Ф. Полимеризация фенилглицидилового эфира в присутствии третичных аминов и спиртов / М. Ф. Сорокин, Л. Г. Шодэ, А. Б. Штейнпресс // ВМС. 1972. — Т. 14(A), № 2. — С. 309−316.

68. Кущ, П. П. Роль протонодонорных соединений в инициировании полимеризации эпоксидных соединений третичными аминами / П. П. Кущ, Б. А. Комаров, Б. А. Розенберг // ВМС. 1979. — Т. 21(А), № 8. — С. 1697−1703.

69. Кущ, П. П. Превращения активных центров полимеризации глицидиловых эфиров под действием третичных аминов / П. П. Кущ, Б. А. Комаров, Б. А. Розенберг // ВМС. 1982. — Т. 24(А), № 2. — С. 312−319.

70. Мутин, И. И. Взаимное влияние реакций полимеризации и поликонденсации при отверждении эпоксидных олигомеров аминами / И. И. Мутин, П. П. Кущ, Б. А. Комаров, Х. А. Арутюнян, Ю. Н. Смирнов, С. П. Давтян, Б.А. Розенберг//ВМС. 1980. -Т. 22(А), № 8. — С. 1828−1833.

71. Комаров, Б. А. Кинетические закономерности полимеризации фенилглицидилового эфира под действием третичных аминов / Б. А. Комаров, П. П. Кущ, Б. А. Розенберг // ВМС. 1984. — Т. 26(А), № 8. — С. 1732−1739.

72. Зархин, J1.C. Механизм начальных стадий термической деструкции сетчатых полимеров на основе эпоксидов / Л. С. Зархин, А. Н. Зеленецкий, Л. В. Кармилова, Э. В. Прут, Н. С. Ениколопян // ДАН СССР. 1978. — Т. 239, № 2. -С. 360−363.

73. Зархина, Т. С. Механизм термической деструкции сетчатых полимеров на основе диэпоксидов и ароматических и алифатических аминов / Т. С. Зархина, Л. С. Зархин, А. Н. Зеленецкий., Л. В. Кармилова, Э. В. Прут // ВМС. -1982. Т. 24(А), № 11. — С. 2429−2442.

74. Зайцев, Ю. С. Эпоксидные олигомеры и клеевые композиции / Ю. С. Зайцев и др. Киев: Наукова думка, 1990. — 200 с.

75. Липатов, Ю. С. Коллоидная химия полимеров / Ю. С. Липатов. Киев: Наукова думка, 1984. — 343 с.

76. Иржак, В. И. Методы описания кинетики процессов формирования поликонденсационных полимеров и их структуры / В. И. Иржак // Успехи химии. 1997. — Т. 66, № 6. — С. 598−609.

77. Новиков, В. У. Фрактальный анализ макромолекул / В. У. Новиков, Г. В. Козлов // Успехи химии. 2000. — Т. 69, № 4. — С. 378−399.

78. Новиков, В. У. Структура и свойства полимеров в рамках фрактального подхода / В. У. Новиков, Г. В. Козлов // Успехи химии. 2000. — Т. 69, № 6. — С. 572−600.

79. Иржак, В. И. Топологическая структура и релаксационные свойства разветвленных полимеров / В. И. Иржак // Успехи химии. 2006. — Т. 75, № 10. -С. 1018−1034.

80. Аверко-Антонович, И. Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров: учеб. пособие / И.Ю. Аверко-Антонович, Р. Т. Бикмуллин. — Казань: Изд-во ЬСГТУ, 2002. 604 с.

81. Деев, И. С. Микроструктура эпоксидных матриц / И. С. Деев, Л. П. Кобец // Механика композит, материалов. — 1986. — № 1. С. 3−8.

82. Чернин, И. З. Эпоксидные полимеры и композиции / И. З. Чернин, Ф. М. Смехов, Ю. В. Жердев. — М.: Химия, 1982. 232 с.

83. Лапицкий, В.Е. Физико-механические свойства эпоксидных полимеров и стеклопластиков / В. Е. Лапицкий, А. А. Крицук. — Киев: Наукова думка, 1986. -96 с.

84. Лоскутов, А.И. Электронно-микроскопическое исследование структуры эпоксидных полимеров / А. И. Лоскутов, М. П. Загребенникова, Л. А. Арсеньева // ВМС. 1974. — Т. 16(Б), № 5. — С. 334−335.

85. Олейник, Э. Ф. Молекулярные движения в густосшитых полимерных сетках / Э. Ф. Олейник, Е. Маршаль, С. Н. Руднев, Н. С. Ениколопян // ДАН СССР. -1977. Т. 233, № 4. — С. 626−628.

86. Руднев, С. Н. Низкотемпературные молекулярные движения в сшитых эпоксидных системах / С. Н. Руднев, Э. Ф. Олейник // ВМС. 1980. -Т. 22(А), № 11. — С. 2482−2490.

87. Зеленев, Ю. В. Процессы молекулярной подвижности в полимерах как основа прогнозирования их физических свойств / Ю. В. Зеленев, Е. Н. Задорина, Г. Е. Вишневский // ДАН СССР. 1984. — Т. 278, № 4. — С. 870−873.

88. Ланцов, В. М. Исследование молекулярной подвижности эпоксиаминных полимеров импульсным методом ядерного магнитного резонанса / В. М. Ланцов, М. К. Пактер, Л. А. Абдрахманова, И. Н. Закиров, Ю. М. Парамонов, Ю. С. Зайцев // ВМС. 1986. — Т. 28(А), № 5. — С. 10 471 051.

89. Коршак, В. В. Химическое строение и температурные характеристики полимеров / В. В. Коршак. М.: Наука, 1970. — 390 с.

90. Артеменко, С. А. Молекулярная структура и механическое поведение густосшитых эпоксиаминных полимерных сеток / С. А. Артеменко, Э. В. Прут, Э. Ф. Олейник, Б. А. Розенберг, Н. С. Ениколопян // ДАН СССР. 1979.- Т. 245, № 5. С. 1139−1141.

91. Пактер, М. К. Структура эпоксиполимеров / М. К. Пактер, Ю. М. Парамонов, Э. С. Белая / НИИТЭХИМ. М., 1984. — 45 с. (Сер. Эпоксидные смолы и материалы на их основе: обзорная информ.).

92. Лекции по теории графов / В. А. Емеличев и др. М.: Наука, 1990. — 384с.

93. Гросберг, А. Ю. Статистическая физика макромолекул / А. Ю. Гросберг, А. Р. Хохлов. М.: Наука, 1989. — 344 с.

94. Yong, C.W. Chain orientation in polymer networks: computer simulations using the bond fluctuation model / C.W. Yong, P.G. Higgs // Macromolecules. 1999.- V. 32, No. 15. P. 5062−5071.

95. Kuchanov, S.I. Principles of the quantitative description of the chemical structure of synthetic polymers / S.I. Kuchanov // Adv. Polym. Sci. 2000. -V. 152. -P. 157−201.

96. Хохлов, A.P. Лекции по физической химии полимеров / А. Р. Хохлов, С. И. Кучанов. М.: Мир, 2000. — 192 с.

97. Meyer, F. The effect of stoichiometry and thermal history during cure on structure and properties of epoxy networks / F. Meyer, G. Sanz, A. Eceiza, I. Mondragon, J. Mijovic // Polymer. 1995. — V. 36, No.7. — P. 1407−1414.

98. Wu, P.D. On network descriptions of mechanical and optical properties of rubbers / P.D. Wu, E. Van der Giessen // Philosophical Magazine. 1995. -V. 71(A), No.5. — P. 1191−1206.

99. Mark, J.E. Simulations on polymer networks and their elastomeric properties / J.E. Mark // Macromol. Symp. 1996. — V. 101. — P. 423−433.

100. Roland, C.M. The viscoelastic behaviour of networks / C.M. Roland, K.L. Ngai, J. Plazek // Сотр. Theor. Polymer Sci. 1997. — V. 7, No. 3−4. — P. 133−137.

101. Garcia, R. Crosslinked and entanglement networks in thermomechanical analysis of polycondensation resins / R. Garcia, A. Pizzi // J. Appl. Polym. Sci. -1998. V. 70, No.7. — P. 1111−1119.

102. Smirnov, L.P. NMR study of network polymer structures / L.P. Smirnov // Polymer Sci. 2000. — V. 42(B), No. 9−10. — P. 281−296.

103. Krumova, M. Effect of crosslinking on the mechanical and thermal properties of poly (vinyl alcohol) / M. Krumova, D. Lopez, R. Benavente, C. Mijangos, J.M. Perena // Polymer. 2000. — V. 41, No. 26. — P. 9265−9272.

104. Dusek, K. Network structure formation during crosslinking of organic coating systems / K. Dusek, M. Duskova-Smrckova // Prog. Polym. Sci. 2000. — V. 25. -P. 1215−1260.

105. Gunduz, G. Scaling relations in weak and late cross-linked polymers /

106. G. Gunduz, G. Dikencik, M. Fares, L. Aras // J. Phys. Condens. Mater. 2002. -V. 14. -P. 2309−2322.

107. Тополкараев, В. А. Статистическая модель структуры сетчатого полимера / В. А. Тополкараев, В. Г. Ошмян, Ал. Ал. Берлин, А. Н. Зеленецкий, Э. В. Прут,

108. H.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1975. — Т. 225, № 5. — С. 1124−1127.

109. Тополкараев, В. А. Топологические аспекты упругости сетчатых полимеров / В. А. Тополкараев, В. Г. Ошмян, А. В. Добродумов, А. М. Ельяшевич, Э. В. Прут, А. Н. Зеленецкий, Ал. Ал. Берлин, Н. С. Ениколопян // ДАН СССР. 1976. — Т. 226, № 4. — С. 880−882.

110. Elyashevich, A.M. Computer simulation of network formation processes, structure and mechanical properties of polymer networks / A.M. Elyashevich // Polymer. 1979.- V. 20, No. 11. -P. 1382−1388.

111. Тополкараев, B.A. Статистическая модель структуры сетчатого полимера / В. А. Тополкараев, В. Г. Ошмян, В. П. Нисиченко, А. Н. Зеленецкий, Э. В. Прут, Ал. Ал. Берлин, Н. С. Ениколопян // ВМС. 1979. — Т. 21(А), № 7. — С. 15 151 525.

112. Hata, N. Viscoelastic properties of epoxy resin. I. Effect of prepolymer structure on viscoelastic properties / N. Hata, J. Kumanotani // J. Appl. Polym. Sci. 1971. — V. 15, No. 10. — P. 2371−2380.

113. Бартенев, Г. М. Релаксационные переходы в эпоксидных полимерах / Г. М. Бартенев, Н. И. Шут, В. П. Дущенко, Т. Г. Сичкарь // ВМС. 1986. -Т. 28(А), № 3. — С. 627−633.

114. Shut, N.I. Relaxation spectrometry of highly cross-linked polymer with epoxy lacquer resin base / N.I. Shut, G.M. Bartenev, T.G. Sichkar // Acta Polymer. — 1987. V. 38, No.8. — P. 477−482.

115. Шут Н. И. Влияние реакционноспособных олигомеров на структуру и теплофизические свойства эпоксидных полимеров / Н. И. Шут, Т. Г. Сичкарь, Г. Д. Даниленко, М. К. Пактер, В. Б. Иваницкий // Пласт, массы. 1988. — № 12. -С. 31−33.

116. Тростянская, Е. Б. Формирование сетчатых полимеров / Е. Б. Тростянская, П.Г. Бабаевский//Успехи химии. 1971. -Т. 40, № 31. -С. 117−141.

117. Бартенев, Г. М. Структура и релаксационные свойства эластомеров / Г. М. Бартенев. М.: Химия, 1979. — 288 с.

118. Парамонов, Ю. М. Влияние плотности сшивки на свойства эпоксиполимеров / Ю. М. Парамонов, В. П. Сорокин, А. А. Буткевич // Пласт, массы. 1980. — № 5. — С. 21−22.

119. Хозин, В. Г. Зависимость физико-механических свойств эпоксидных полимеров от степени отверждения / В. Г. Хозин, Т. А. Генералова // Пласт, массы. 1971. — № 12. — С. 33−34.

120. Ghost, Т.К. Studies on glassreinforced ероху resin using either Vulkader A or a mixture of Vulkader A and trieethanolamine as crosslinking agent / T.K. Ghost,

121. Banerjee // J. Mater. Sci. 1973. — V. 8, No.7. -P. 915−923.

122. Григорян, Э.С. О выборе оптимального температурного режима отверждения эпоксидных смол / Э. С. Григорян, Г. Г. Петрушкина, О. Г. Ольховик // Машины и технология переработки олигомеров: сб. науч. тр. / ЛТИ им. Ленсовета. Л., 1974. — С. 154−158.

123. Chen, D. Surface properties of ероху systems. II. Evoiution of epoxy-amine system with reaction time / D. Chen, J.P. Pascault // Makromol. Chem. 1991. -V. 192. -P. 883−899.

124. Bell, J.P. Notes mechanical properties of a glassy epoxide polymer: Effect of molecular weight between crosslinks / J.P. Bell // J. Appl. Polym. Sci. 1970. -V. 14, No.7. — P. 1901−1906.

125. Розенберг, Б. А. Микрофазовое разделение в отверждающихся многокомпонентных полимер-олигомерных системах / Б. А. Розенберг // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2001. — Т. 45, № 56. -С. 23−31.

126. Липатов, Ю. С. Рентгенографические методы изучения полимерных систем / Ю. С. Липатов и др. Киев: Наукова думка, 1982. — 296 с.

127. Sjordan, S. A free volume distribution model of gas sorption and dilation in glassy polymers / S. Sjordan, WJ. Koros // Macromolecules. 1995. — V. 28, No.7. -P. 2228−2235.

128. Sanditov, D.S. The poisson ratios and fluctuation free volumes of amorphous polymers and glasses / D.S. Sanditov, S. Sh. Sangadiev // Polymer Sci. 1998. -V. 40(A), No. 12. — P. 1231−1237.

129. Lange, R.F.M. Hydrogen-bonded supramolecular polymer networks / R.F.M. Lange, M. Van Gurp, E.W. Meijer // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. 1999. — V. 37(A). — P. 3657−3670.

130. Бартенев Г. М. Физика полимеров / Г. М. Бартенев, С. Я. Френкель / под ред. А. М. Ельяшевича. Л.: Химия, 1990. — 432 с.

131. Липатов, Ю.С. О состоянии теории изо-свободного объема и стеклования в аморфных полимерах / Ю. С. Липатов // Успехи химии. 1978. — Т. 47, № 2. -С. 332−356.

132. Ольховик, О. Е. Экспериментальное исследование свободного объема и его влияния на некоторые свойства полимеров / О. Е. Ольховик // ВМС. 1976. -Т. 18(А), № 5. — С. 1012−1019.

133. Ферри, Дж. Вязкоупругие свойства полимеров / Дж. Ферри- пер. с англ. под ред. В. Е. Гуля. М.: ИИЛ, 1963. — 536 с.

134. Privalko, V.P. Glass transition in polymers: dependence of the Kohlrausch stretching exponent on the kinetic free volume fraction / V.P. Privalko // J. Non-Cryst. Solids. 1999. — V. 255. — P. 259−263.

135. Аскадский, А. А. Упаковка макромолекул в полимерах и температура стеклования / А. А. Аскадский, Г. Л. Слонимский, Ю. И. Матвеев, В. В. Коршак // Докл. АН СССР. 1975. — Т. 224, № 3. — С. 612−615.

136. Аскадский, А. А. Упаковка макромолекул и температура стеклования полимеров / А. А. Аскадский, Г. Л. Слонимский, Ю. И. Матвеев, В. В. Коршак // ВМС. 1976. — Т. 18(A), № 9. — С. 2067−2074.

137. Матвеев, Ю. И. Об образовании надмолекулярных структур в аморфных полимерах / Ю. И. Матвеев, А. А. Аскадский // ВМС. 1986. — Т. 28(А), № 7. -С. 1365−1372.

138. Карцовник, В.И. О релаксации напряжений частосшитых сетчатых полимеров в области вынужденной высокоэластичности / В. И. Карцовник, В. П. Волков, Б. А. Розенберг // ВМС. 1977. — Т. 19(Б), № 4. — С. 280−282.

139. Маневич, Л.И. О кващихрупком разрушении стеклообразных полимеров / Л. И. Маневич, Ал. Ал. Берлин, Г. Т. Алексанян, Н. С. Ениколопян // Механика полимеров. 1978. — № 5. — С. 860−865.

140. Карцовник, В. И. Особенности деформирования густосетчатых полимеров / В. И. Карцовник, Б. А. Розенберг // ВМС. 1979. — Т. 21(А), № 10. — С. 23 542 359.

141. Карцовник, В.И. О соотношении релаксационных параметров в нелинейном уравнении Максвелла / В. И. Карцовник, Б. А. Розенберг // ВМС. 1981. — Т. 23(Б), № 1. — С. 48−52.

142. Пахомова, Л. К. Разрушение тонких полимерных пленок / Л. К. Пахомова, Н. С. Гринева, И. Б. Бавыкин, Ал. Ал. Берлин, Л. И. Маневич // ВМС. 1981. -Т. 23(А), № 2. — С. 400−406.

143. Карцовник, В. И. Определение релаксационных параметров нелинейного уравнения Максвелла при релаксации напряжения эпоксидных полимеров / В. И. Карцовник, Б. А. Розенберг // Механика композит, материалов. — 1984. -№ 1. С. 137−139.

144. Журков, С. Н. Микромеханика разрушения полимеров / С. Н. Журков, В. С. Куксенко // Механика полимеров. 1974. — № 5. — С. 792−801.

145. Волосков, Г. А. Влияние остаточных напряжений на прочность эпоксиполимеров / Г. А. Волосков, В. Н. Морозов, В. А. Липская, В. В. Коврига // Пласт, массы. 1984. — № 5. — С. 29−32.

146. Mijovic, J. Correlation between nodular morphology and fracture properties of cured epoxy resins / J. Mijovic, J.A. Koutsky // Polymer. 1979. — V. 20, No.9. — P. 1095−1107.

147. Morgan, R.J. The durability of epoxides / R.J. Morgan, J.E. O’Neal // Polym. -Plast. Technol. And Eng. 1978. — V. 10, No.l. — P. 49−116.

148. Cuthrell, R.E. Macrostructure and environment-influenced surface layer in epoxy polymers / R.E. Cuthrell // J. Appl. Polym. Sci. 1967. — V. l 1, No.6. — P. 949−952.

149. Cuthrell, R.E. Epoxy polymers. III. Factors affecting the cure / R.E. Cuthrell // J. Appl. Polym. Sci. 1968. -V. 12, No.4. — P. 955−967.

150. Ландау, Л. Д. Теоретическая физика: учеб. пособие: в 10 т. Т.8. Электродинамика сплошных сред / Л. Д. Ландау, Е. М. Лифшиц. 2-е изд., испр. и доп. — М.: Наука, 1982. — 623 с.

151. Ландау, Л. Д. Теоретическая физика: учеб. пособие: в 10 т. Т.7. Теория упругости / Л. Д. Ландау, Е. М. Лифшиц. 4-е изд., испр. и доп. — М.: Наука, 1987. -248 с.

152. Зуев, Б. М. Влияние строения мономерного звена на двойное лучепреломление полидиаллилфталатов / Б. М. Зуев // ВМС. 1970. -Т. 12(A), № 4. — С. 730−737.

153. Зуев, Б. М. Исследование оптико-механических свойств поли-бис-изопренфософонатов / Б. М. Зуев, Э. Ф. Губанов, С. В. Шулындин, Э. П. Диколенко, В. Г. Романов, Б. Е. Иванов // ВМС. 1982. — Т. 24(А), № 12. -С. 2609−2615.

154. Зуев, Б. М. Исследование зависимости двойное лучепреломление-деформация структурированных полимеров в условиях ползучести / Б. М. Зуев, Е. В. Чистяков, А. П. Филиппова, О. С. Архиреев // ВМС. 1986. -Т. 28(А), № 10. — С. 2223−2229.

155. Зуев, Б.М. О начальной стадии процесса разрушения напряженных плотносшитых полимерных систем / Б. М. Зуев, О. С. Архиреев, А. П. Филиппова // ВМС. 1990. — Т. 32(А), № 5. — С. 1007−1012.

156. Зуев, Б.М. Оптико-механические свойства плотносшитых полимеров на основе диаллиловых и дивиниловых мономеров / Б. М. Зуев, О. С. Архиреев, А. П. Филиппова, Э. Ф. Губанов // ВМС. 1993. — Т. 35(А), № 6. — С. 669−674.

157. Van Krevelen, D.W. Properties of polymers / D.W. Van Krevelen. Amsterdam: Third Edition Elsevier, 1990. — 875 p.

158. Bicerano, J. Prediction of polymer properties / J. Bicerano. — New-York: Marcel Dekker, Inc., 1996. 528 p.

159. Williams, G. Non-symmetrical dielectric relaxation behaviour arising from a simple empirical decay function / G. Williams, D.C. Watts // Trans. Faradey Soc.- 1970. V. 66, No.l. — P. 80−85.

160. Williams, G. Further considerations of non-symmetrical dielectric relaxation behaviour arising from a simple empirical decay function / G. Williams, D.C. Watts, S.B. Dev, A.M. North//Ibid. 1971. — V. 67, No.5. — P. 1323−1335.

161. Havriliak, S. A complex plane representation of dielectric and mechanical relaxation process in some polymers/ S. Havriliak, S. Negami // Polymer. 1967.- V. 8, No.4. P. 161−210.

162. Аскадский, A.A. Универсальная расчетная схема для определения температуры стеклования полимеров / А. А. Аскадский, Г. Л. Слонимский // ВМС. 1971. — Т. 13(A), № 8. — С. 1917−1919.

163. Матвеев, Ю. И. Влияние скорости изменения температуры и деформации на процесс стеклования полимеров / Ю. И. Матвеев, А. А. Аскадский // ВМС.- 1985. Т. 27(А), № 11. — С. 2357−2362.

164. Матвеев, Ю. И. Определение температуры перехода в вязкотекучее состояние полимеров / Ю. И. Матвеев, А. А. Аскадский // ВМС. 1993. -Т. 35(А), № 1. — С. 63−67.

165. Аскадский, А. А. Влияние энергии межмолекулярного взаимодействия различных типов связей на температуру плавления полимеров /

166. А. А. Аскадский, Ю. И. Матвеев, Г. Л. Слонимский, В. В. Коршак // ДАН СССР. 1978. — Т. 238, № 3. — С. 592−595.

167. Аскадский, А.А. Оптико-механические свойства ароматических теплостойких полимеров / А. А. Аскадский, С. Н. Прозорова, Г. Л. Слонимский // ВМС. 1976. — Т. 18(A), № 3. — С. 636−647.

168. Аскадский, А. А. Новые разномодульные оптически чувствительные полимерные материалы для метода динамической фотоупругости /

169. A.А. Аскадский, Г. В. Суров, А. С. Маршалкович, В. В. Двалишвили,

170. B.А. Панкратов, Ц. М. Френкель // Механика композит, материалов. 1991. -№ 1. — С. 3−8.

171. Аскадский, А. А. Обобщенное уравнение для оценки равновесного модуля высокоэластичности и величины Мс, действующее для редких и частых сеток / А. А. Аскадский, Ю. И. Матвеев, Т. П. Матвеева // ВМС. 1988. -Т. ЗО (А), № 12. — С. 2542−2550.

172. Аскадский, А. А. Механические свойства материалов на основе поликетона и его смесей с полисульфоном / А. А. Аскадский, Т. Р. Размадзе,

173. C.Н. Салазкин, В. А. Сергеев, А. В. Саморядов, К. А. Бычко, О. В. Коврига, Т. М. Бабчиницер, А. Варада Раджулу // ВМС. 1991. — Т. ЗЗ (А), № 6. — С. 1239−1250.

174. Аскадский, А.А. О предсказании растворимости полимеров / А. А. Аскадский, Ю. И. Матвеев, М. С. Матевосян // ВМС. 1990. — Т. 32(А), № 10. -С. 2157−2166.

175. Матвеев, Ю. И. Влияние физических характеристик и типа надмолекулярной структуры полимера на его растворимость / Ю. И. Матвеев, А. А. Аскадский // ВМС. 1994. — Т. 36(А), № 3. — С. 436−443.

176. Аскадский, А. А. Расчетная схема для определения поверхностного натяжения органических жидкостей и полимеров исходя из их химического строения / А. А. Аскадский, М. С. Матевосян, Г. Л. Слонимский //ВМС. 1987. — Т. 29(А), № 4. — С. 753−760.

177. Аскадский, А. А. Универсальная расчетная схема для оценки поверхностного натяжения органических жидкостей и полимеров / А. А. Аскадский, Т. Р. Размадзе // ВМС. 1991. — Т. ЗЗ (А), № 5. — С. 11 411 148.

178. Бартенев, Г. М. Релаксационные свойства полимеров / Г. М. Бартенев, А. Г. Бартенева. М.: Химия, 1992. — 384 с.

179. Победря, Б. Е. Численные методы в теории упругости и пластичности: учеб. пособие / Б. Е. Победря. М.: Изд-во МГУ, 1995. -366 с.

180. Malkin, A. Ya. Linearization as a method for determing parameters of relaxation spectra / A. Ya. Malkin, V.V. Kuznetsov // Rheol. Acta. 2000. -V. 39. — P. 379 383.

181. Malkin, A. Ya. From dinamic modulus via different relaxation spectra to relaxation creep functions / A. Ya. Malkin, I. Masalova // Rheol. Acta. 2001. -V. 40. -P. 261−271.

182. Malkin, A. Ya. On the optimal form of a signal in Fourier Transform Mechanical Spectroscopy / A. Ya. Malkin // Rheol. Acta. 2004. — V. 43. — P. 1−5.

183. Winter, H.H. Analysis of dynamic mechanical date: inversion into a relaxation time spectrum and consistency check / H.H. Winter // J. Non-Newtonian Fluid Mech. 1997. — V. 68. — P. 225−239.

184. Liu, Y. A direct method for obtaining discrete relaxation spectra from creep date / Y. Liu // Rheol. Acta. 2001. — V. 40. — P. 256−260.

185. Liu, Y. Calculation of discrete relaxation modulus and creep compliance / Y. Liu //Rheol. Acta 1999. — V. 38. — P. 357−364.

186. Peirotti, M.B. Relaxation modes of molten polydimethylsiloxane / M.B. Peirotti, J.A. Deiber, J.A. Ressia, M.A. Villar, E.M. Valles // Rheol. Acta. 1998. — V. 37. -P. 449−462.

187. Уржумцев, Ю. С. Прогностика деформативности полимерных материалов / Ю. С. Уржумцев, Р. Д. Максимов. Рига: Зинатне, 1975. — 416 с.

188. Кабанов, В.А. К вопросу о кинетике релаксационных процессов в реальных полимерных телах / В. А. Кабанов // ДАН СССР. 1970. — Т. 195, № 2. -С. 402−405.

189. Слонимский, Г. Л. Статистическое описание релаксационных процессов в полимерах / Г. Л. Слонимский, В. О. Шестопал // ВМС. 1978. — Т. 20(А), № 8. -С. 1712−1721.

190. Аскадский, А. А. Влияние химического строения на релаксационные свойства теплостойких ароматических полимеров / А. А. Аскадский // Успехи химии. 1996. — Т. 65, № 8. — С. 733−764.

191. Слонимский, Г. Л. О законе деформации высокоэластичных полимерных тел / Г. Л. Слонимский // ДАН СССР. 1961. — Т. 140, № 2. — С. 343−346.

192. Jimenez, А.Н. Relaxation modulus in the fitting of polycarbonate and poly (vinyl chloride) viscoelastic polymers by a fractional Maxwell model / A. HJimenez, B.V. Jara, J.H. Santiago // Colloid Polym. Sci. 2002. — V. 280. — P. 485−489.

193. Работнов, Ю. Н. Элементы наследственной механики твердых тел / Ю. Н. Работнов. М.: Наука, 1977. — 384 с.

194. Rouse, Р.Е. A theory of the linear viscoelastic properties of dilute solutions of coiling polymers / P.E. Rouse // J. Chem. Phys. 1953. — V. 21, No.7. — P. 12 721 274.

195. Doi, M. Effect of nematic interaction on the Rouse dynamic / M. Doi, H. Watanabe // Macromolecules. 1991. — V. 24, No.3. — P. 740−744.

196. Watanabe, H. Effect of orientational coupling due to nematic interaction on relaxation of Rouse chains / H. Watanabe, T. Kotaka, M. Tirrell // Macromolecules. 1991. -V. 24, No. 1. -P. 201−208.

197. Thimm, W. On the Rouse spectrum and the determination of the molecular weight distribution from rheological date / W. Thimm, Ch. Friedrich, M. Marth // J. Rheol. 2000. — V. 44, No.2. — P. 429−438.

198. Lin, Y.H. Monte Carlo simulation of the motions associated with a single Rouse segment / Y.H. Lin, Z.H. Luo // J. Chem. Phys. 2000. — V. 112, No. 16. — P. 7219−7226.

199. Watanabe, H. Tube dilation process in star-Branched cis-polyisoprenes / H. Watanabe, Y. Matsumiya, K. Osaki // J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 2000. -V. 38(B). — P. 1024−1036.

200. Matsumiya, Y. Comparision of dielectric and viscoelastic relaxation function cis-polyisoprene: test of tube dilatation molecular picture / Y. Matsumiya, H. Watanabe, K. Osaki // Macromolecules. 2000. — V. 33, No.2. — P. 499−506.

201. Иржак, В. И. Модель Рауза для олигомерных цепей / В. И. Иржак // ДАН. — 2001. Т. 379, № 5. — С. 613−616.

202. Иржак, В. И. Обощенная модель Рауза для олигомерных цепей / В. И. Иржак // ДАН. 2001. — Т. З 80, № 1. — С. 31 -33.

203. Иржак, Т. Ф. Модель Каргина-Слонимского-Рауза для релаксации олигомеров / Т. Ф. Иржак, Л. И. Кузуб, В. И. Иржак // ВМС. 2002. — Т. 44(А), № 7. — С. 1101−1110.

204. Иржак, Т. Ф. Релаксационные свойства модифицированной цепи Рауза / Т. Ф. Иржак, Л. И. Кузуб, В. И. Иржак // Инженерно-физический журнал. -2003. -Т. 76, № 3. — С. 116−123.

205. Muller, P. Critical behaviour of the Rouse model for gelling polymers / P. Muller // J. Phys.: Math. Gen. 2003. — V. 36(A) — P. 10 443−10 450.

206. Doi, M. The theory of polymer dynamics / M. Doi, S.F. Edwards. Oxford: Clarendon press, 1986. — 392 p.

207. Honnell, K.D. Local structure of semiflexible polymer melts / K.D. Honnell, J.D. Curro, K.S. Schweizer // Macromolecules. 1990. — V. 23, No. 14. — P. 34 963 505.

208. Schweizer, K.S. Mode-mode-coupling theory of the dynamics of polymeric liquids / K.S. Schweizer // J. Non-Cryst. Solids. 1991. — V. 131−133. — P. 643

Заполнить форму текущей работой